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　　男性阳痿指缺少为取得惬意性交运动所需的有用且耐久的阴茎勃起的才能，为一种罕见的男科疾病。1998年对上海市1582名40岁以上的男性进行调查，其效果为阳痿患病率高达73。1%。现在，全球阳痿患者约占男性生齿的10%，中国约有5000万名以上男性存在阳痿题目。

　　一、中枢性启动剂

　　主如果双向性α2肾上腺素受体停滞剂。此种药物可挑选性阻断神经节突触前α2肾上腺素受体，使血管平滑肌舒张，加强外周副交感神经张力，下降交感神经张力，由此扩大阴茎动脉，增添阴茎海绵窦血流量，以致阴茎勃起;同时，因为可挑选性阻断神经节突触前膜α2肾上腺素受体，却不滋扰突触后膜α1肾上腺素受体，因而使阴茎海绵体神经末梢开释更多的去甲肾上腺素(NA)，削减阴茎静脉回流，利于阴茎勃起。

　　别的另有一种多巴胺(DA2)受体激动剂，经由过程脑内单胺路过而引发阴茎勃起。

　　二、中枢性调节剂

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　　代表为5羟色胺(5-HT2)受体停滞剂，既能停滞中枢的5-HT2受体，又能阻断外周突触前5-HT2的再摄取，使阴茎疲软的交感神经控制受阻。

　　三、外周性启动剂

　　前列腺素E1系一种本身活性物资，经由过程激活腺苷酸环化酶(AC)而增添细胞内cAMP的浓度起作用，具有壮大的平滑肌松懈和血管扩大作用，以及抑止阴茎海绵体内肾上腺素能神经的活性，作用于阴茎并引发勃起。

　　四、外周性调节剂

　　咪唑啉类药物，是一种低挑选性α肾上腺素受体停滞剂，可阻断α1型和α2型受体。该药可同时抑止Ad和NA的α样作用，使肾上腺素能神经张力下降，致使阴茎动脉和平滑肌扩大，从而使阴茎勃起。

　　万艾可是一种与cGMP有关的、特异性的5型磷酸二脂酶(PDE5)抑止剂。当性刺激时，本品可引发阴茎海绵体内NO的开释，挑选性地抑止PDE5，从而保持海绵体内高浓度的cGMP，延伸阴茎平滑肌的松懈，增添阳痿患者阴茎平滑肌的血液供给，发生持续性勃起效应。

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